België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omega pharma belgium sa-nv - nicotine polacrilex - eq. nicotine 2 mg - zuigtablet - 2 mg - nicotine polacrilex - nicotine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omega pharma belgium sa-nv - nicotine polacrilex - eq. nicotine 4 mg - zuigtablet - 4 mg - nicotine polacrilex - nicotine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omega pharma belgium sa-nv - nicotineresinaat 10 mg - eq. nicotine 2 mg - zuigtablet - 2 mg - nicotine polacrilex - nicotine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omega pharma belgium sa-nv - nicotineresinaat 20 mg - eq. nicotine 4 mg - zuigtablet - 4 mg - nicotine polacrilex - nicotine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omega pharma belgium sa-nv - nicotineresinaat 10 mg - eq. nicotine 2 mg - zuigtablet - nicotine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omega pharma belgium sa-nv - nicotineresinaat 20 mg - eq. nicotine 4 mg - zuigtablet - nicotine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatide - myocardinfarct - antitrombotische middelen - eptifibatide accord is bedoeld voor gebruik met acetylsalicylzuur en ongefractioneerde heparine. eptifibatide overeenstemming is geïndiceerd voor de preventie van vroegtijdig myocardinfarct bij volwassenen presenteren met instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct, met de laatste episode van pijn op de borst die binnen 24 uur en met een elektrocardiogram (ecg) wijzigingen en/of verhoogde cardiale enzymen. patiënten de meeste kans om te profiteren van eptifibatide overeenstemming behandeling zijn die een hoog risico van het ontwikkelen van een myocardinfarct in de eerste 3-4 dagen na het begin van de acute angina pectoris symptomen, waaronder bijvoorbeeld de landen die waarschijnlijk vroegtijdig ptca (percutane transluminale coronaire angioplastiek).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - acute kransslagader syndroom - antitrombotische middelen - angiox is geïndiceerd als een anticoagulans bij volwassen patiënten die een percutane coronaire interventie (pci) ondergaan, waaronder patiënten met st-segment-elevatie-myocardiaal infarct (stemi) die primaire pci ondergaan. angiox is ook geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met instabiele angina pectoris en non-st-segment-elevatie myocard infarct (ua / nstemi) gepland voor dringende of vroege interventie. angiox moet worden toegediend met aspirine en clopidogrel.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - erectiestoornissen - urologica - behandeling van erectiestoornissen. om tadalafil effectief te laten zijn, is seksuele stimulatie vereist. cialis is niet geïndiceerd voor gebruik door vrouwen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - perifere vaatziekten - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). - st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.